【头条公告掘金】

固生堂(02273)发布年度业绩股东应占溢利1.83亿元同比扭亏为盈

【资料图】

智通财经APP讯，固生堂(02273)发布截至2022年12月31日止年度业绩，该集团期间内取得收入16.25亿元(人民币，下同)，同比增加18.4%;经调整净溢利同比增加28.1%至2.01亿元;股东应占溢利1.83亿元，上年同期股东应占亏损5.07亿元，同比扭亏为盈。

周末，公司同时公告：公司附属公司广东固生堂中医养生健康科技股份有限公司(广东固生堂)与昆山市明泰门诊部有限公司(昆山明泰)的股东订立股权转让协议，据此，广东固生堂有条件同意收购，而昆山明泰卖方有条件同意出售昆山明泰的100%股权，代价为人民币1620万元。

点评：业绩端符合预期，根据经调整净利润2亿元计算，2022下半年公司经调整净利润为1.36亿元，同比增长23%，在疫情对公司经营带来较大干扰的情况下，公司仍维持较高的利润增速。丰富的医生储备、高回头率的客户以及线上线下协同服务的商业模式为业务的强韧性奠定了基础。

截至2022年底，公司已与13家第三方线上平台建立合作关系，2022年线上医疗服务收入为2.6亿元(+69.5%)，占总收入的比例提升至16%。

根据经调整净利润2亿元计算，2022下半年公司经调整净利润为1.36亿元，同比增长23%，在疫情对公司经营带来较大干扰的情况下，公司仍维持较高的利润增速。丰富的医生储备、高回头率的客户以及线上线下协同服务的商业模式为业务的强韧性奠定了基础。截至2022年底，公司已与13家第三方线上平台建立合作关系，2022年线上医疗服务收入为2.6亿元(+69.5%)，占总收入的比例提升至16%。

中医诊疗充分受益于中医药、基层诊疗、社会办医等多重政策支持，新冠后调理需求更为迫切，固生堂为全国龙头，市占率低于1%，异地扩张可复制性强。

随着2月10日《中药再注册》和2月28日《中医药振兴发展重大工程实施方案》出台，中药板块估值稳步提升。预计在2025年“十四五”规划完成之前，中药鼓励政策会以半年为期陆续出台，稳住或上提板块估值。

【重点公告掘金】

洛阳钼业(03993)发布年度业绩，净利润60.67亿元同比增加18.82%

智通财经APP讯，洛阳钼业(03993)发布截至2022年12月31日止年度业绩，该集团取得营业收入人民币1729.91亿元(单位下同)，同比减少0.5%;归属于上市股东股东的净利润60.67亿元，同比增加18.82%;基本每股收益0.28元，拟向全体股东每10股派发现金股利0.8508元(含税)。

点评：公司业绩创新高，主要受益于钼、钨、铌、磷价格上涨。2022Q4实现营收405.2亿元，同减14%;归母净利润7.6亿元，同减51%，主要由于刚果(金)出口及销售受限。经营情况本身在不断加速进化，股价受产品价格周期影响更为明显。

刚果金项目：TFM混合矿：基建剥离与土建施工完成，安装工程中区、东区分别完成90%、30%。KFM：厂房营地建设完成，主要设备安装就绪，预计Q2投产。

锂资源新增布局：2023年1月，与宁德时代合作共同开发玻利维亚两座巨型盐湖，并设两座锂提取工厂，年产能5万吨。

根据公司近期结束的23年工作会议：23年的定位是“提升年”，完成四件大事：

1)KFM和TFM项目保投产、早达产、争超产;

2)巴西开源增效有序推进;

3)埃珂森变革有效落地;

4)中国区战略转移取得实质进展。

康诺亚-B(02162)发布年度业绩股东应占亏损3.04亿元同比收窄92.2%

智通财经APP讯，康诺亚-B(02162)发布截至2022年12月31日止年度业绩，该集团期间内取得收入1亿元(人民币，下同)，同比减少9.26%;股东应占亏损3.04亿元，同比收窄92.2%;研发开支5.07亿元，同比增加42%;每股基本亏损1.18元。

点评：2022年营业收入1.0亿人民币，来自于CM310和CM326哮喘适应症授权石药集团的产品合作收入，此外，其他收入及收益主要包括政府补助收入、利息收入及汇兑差额收益2.59亿人民币。2022年研发费用支出5.07亿人民币，同比增长41.7%，主要源于公司核心产品临床管线逐步铺开。截至2022年底，公司可支配资金(包括现金及银行结余、定期存款和银行理财产品)31.75亿人民币(2021年底35.24亿人民币)，资金使用效率高。此外，公司新生产基地1期已于2022年底竣工投产。2022年公司财务状况稳健，生产及人员配备持续扩充。

核心产品临床有序推进，多项里程碑事件即将落地。

1)CM310特应性皮炎(AD)适应症正在开展3期临床，公司计划2023年申报NDA;慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)正在开展3期临床，公司计划1Q24之前申报NDA;CM310哮喘适应症也已经启动关键2/3期临床试验，此外过敏性鼻炎适应症公司计划于2H23开展注册临床试验。CM310为一款安全性优异的IL4Rα单抗，广泛布局自免适应症，有望成为公司第一款商业化重磅产品。

2)TSLP单抗CM326为公司临床进度第二的产品，差异化布局AD和CRSwNP，旨在与CM310形成互补，目前临床也正在顺利推进。3)Claudin18.2ADC产品CMG901临床1a期数据优秀，2023年2月全球权益授权阿斯利康，目前正在国内开展1b期剂量扩展试验入组。

MASP-2单抗CM338于2023年3月份启动IgA肾病的2期临床试验，CD38单抗CM313针对多发性骨髓瘤的1期临床和针对系统性红斑狼疮的1b/2a期临床正在入组。此外，多款药物例如CM355(CD3/CD20双抗)、CM336(BCMA/CD3双抗)、CM350(GPC3/CD3双抗)以及CM369(CCR8单抗)正在进行临床1期剂量爬坡试验。

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