HE染色常见问题与解决对策

苏木精染液为碱性 ,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色 ;伊红为酸性染料 ,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。

1、切片在脱蜡后出现大片白色的斑点


(资料图片)

原因:(1)烤(烘)片温度太低,玻片在脱蜡前没有充分烤(烘)干;(2)切片在二甲苯停留时间不足;(3)二甲苯使用过久,造成脱蜡不完全。

对策: 如果玻片是由于没有烤(烘)干 ,先用无水乙醇处理去除玻片上的水分,然后重新用二甲苯进行脱蜡处理。如果烤(烘)干不足的现象比较严重,可能导致切片脱落,则无法补救。如果白色斑点是由于切片在二甲苯停留时间不足造成,或使用的二甲苯过久,切片则需退回到二甲苯操作步骤,使其停留时间相对长些,或更换二甲苯,进行重新染色。2、细胞核染色暗淡,即苏木精染色太淡

原因:(1)切片在苏木精染色液停留时间太短;(2)苏木精染色液过度氧化,失去染色能力,不能再继续使用;(3)分化步骤处理时间过长。如果是骨组织细胞核暗淡,则多数是由于脱钙过度造成。

对策:切片重新染色。如果组织在固定液固定时间过长,细胞核染色能力将减弱,须增加其在苏木精染色液的时间,或用一些方法增加组织的嗜碱性,以改善细胞核的着色。3、细胞核过染,即苏木精染色太深,甚至苏木精染液的分布占据了细胞质的位置

原因:(1)切片在苏木精染色液停留过长;(2)切片太厚;(3)分化步骤时间太短。

对策:如果切片不是因为太厚,对切片进行重新染色,对于染色和分化时间做些适当的调整。如果确定是由于切片太厚导致的细胞核过染,则需要重新切片。4、细胞核呈红、棕色改变

原因:苏木精染色液过度氧化和切片在苏木精染液染色后返蓝不足。

对策:首先,每次染色之前检查苏木精染色液的染色能力,发现氧化过度应及时更换。其次,可用流水、温水或弱碱性溶液如稀氨水、0. 2%碳酸氢钠等,在苏木精染色后,给切片以足够的蓝化时间。5、伊红着色淡

原因:(1)伊红染液的pH值可能大于5;(2)蓝化液残留过多;(3)切片太薄;(4)切片经伊红染色后在乙醇脱水时间过长。

对策:检查伊红染液的pH值,如果必要的话,用乙酸将其调节在4~5之间,从而使伊红染色色彩艳丽。确保每次蓝化步骤完成后,使用的弱碱性溶液被充分洗去,玻片上没有残留的弱碱性溶液。检查切片的厚度。脱水时不要让切片在低浓度乙醇停留时间过长,因为含水多的低浓度乙醇会将伊红的颜色分化掉。6、细胞质过染

原因:(1)伊红染色液浓度太高,特别是焰红燃料、四溴四氯荧光素钠的存在;(2)切片在伊红染色时间过长;(3)切片在伊红染色后经乙醇脱水步骤时过的太快,而使乙醇分化伊红的作用不能产生。

对策:适当稀释伊红染色液,减少伊红染色时间,或者使切片在乙醇脱水等步骤时,停留时间相对均匀。同样,也要检查切片的厚度是否合适。7、切片中出现蓝黑色沉淀物

原因:苏木精染色液中的金属膜,黏附在玻片上。

对策:每天染色前仔细过滤苏木精染色液,或建议使用半氧化苏木精染色液,如Gill苏木精染色液,可以避免过多的金属膜产生。8、显微镜下见切片内有大量水珠

原因:切片经梯度乙醇处理后没有完全脱水,导致二甲苯透明中性树胶封固后残留大量水分。

对策:移去盖玻片,用二甲苯溶解封固剂如中性树胶。将切片置入新鲜的无水乙醇中,待切片重新脱水完全后,用新二甲苯透明,中性树胶封固。所有用于脱水和透明的液体,在使用一定时间以后,应即时更换。9、光镜下切片某些区域难以聚焦

原因:盖玻片上可能有封固切片的封固剂。

对策:移去盖玻片,重新用干净的盖玻片封片。10、封固剂从盖玻片与载玻片之间的缝隙回缩

原因:(1)盖玻片弯曲或不平整;(2)封固剂含二甲苯过多,稀释过度。

对策:移去盖玻片,重新找一张盖玻片,用干净的封固剂封片。每天保证盛装封固剂的容器密封性良好,在封固结束的时候盖紧盖子。尽量使用小的容器盛装封固剂,一旦封固剂太粘稠,就可以废弃不再使用。11、切片从脱蜡的二甲苯经过梯度乙醇进入水溶液时,水和玻片呈现乳白色混浊改变

原因:用于脱蜡的二甲苯没有被乙醇洗干净。

对策:更换洗涤二甲苯的乙醇液体,把切片重新放回无水乙醇,脱去玻片上的水分。12、细胞核灰蓝

原因:(1)组织处理温度过高、过热,在石蜡停留的时间过长;(2)固定时间太短,接下来就直接在高浓度的乙醇中行脱水处理。

对策:理论上来说,加热处理仅在组织浸蜡步骤才使用,组织不能在热的蜡液中停留过长时间。如果由于某些原因不能进行下步包埋处理,完成浸蜡处理后的组织,可将组织连同塑料包埋盒一并放置在室温空气中,冷却凝固,以备包埋。待需要包埋时再重新加温直至石蜡融化即可。组织在处理前必须确保固定良好,脱水最好能从低浓度的乙醇开始。13、切片中出现类似色素样的点状结晶和黑色光滑的细胞核

原因:切片封片前放置在空气中时间太长,以至于二甲苯挥发切片干燥所致。对策:移去组织切片上的盖玻片和封固剂,重新处理。将切片水洗数分钟,然后重新脱水、透明、封固。封片过程中要保持组织切片的轻度湿润,尽量不要让其干燥。

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